El
Cromosoma-Y del ADN, está presente en la sangre de las hembras de
los perros que sugieren la presencia del Microquimerismo Fetal
Los
investigadores han descubierto una condición en los perros que
pueden ayudar a nuevas investigaciones sobre las enfermedades
humanas.
Algunas
personas poseen un pequeño número de células en sus cuerpos que no
son genéticamente propias; esta condición se conoce como
microquimerismo. Es difícil determinar los efectos potenciales para
la salud de esta condición debido a la relativamente vida larga de
los humanos. Ahora, los investigadores de la Universidad de Missouri
han encontrado que el Microquimerismo se puede encontrar en los
perros también.
Jeffrey
Bryan, un profesor asociado de oncología de la Universidad de
Missouri de Medicina Veterinaria y director del centro Oncología
Comparativa y el Laboratorio de Epigenética, dice que este
descubrimiento ayudará a los médicos a determinar qué enfermedades
de los seres humanos con microquimerismo pueden ser más propensos a
desarrollar durante su vida.
“Los
perros tienen una vida útil mucho más corta que los seres humanos,
lo que nos permite, como investigadores, un mejor seguimiento de
cuáles son las enfermedades que se pueden desarrollar a lo largo de
toda su vida, dijo Bryan. Ya tenemos algunas pruebas de que el
Microquimerismo puede aumentar el riesgo de la enfermedad de
tiroides, mientras que también reduce del riesgo de cáncer de mama
en las mujeres.”
“Encontrar
el Microquimerismo en los perros nos permite rastrear esta condición
durante una vida útil de unos 10 años, en oposición a los 70 o 80
años de una vida humana. Esto hará que sea mucho más fácil
determinar cualquier aumento en el riesgo o la protección de otras
enfermedades causadas por el Microquimerismo”
Nuestro
estudio demuestra que el Microquimerismo masculino de origen fetal
probablemente se produce en la población con mascotas con perros,
dijo Sandra Axiak-Bechtel, una profesora asistente de oncología en
la Universidad de Missouri de Medicina Veterinaria. Existe evidencias
de que las mujeres con microquimerismo fetal puede tener papeles
contradictorios en la formación de la enfermedad. El perro
representa un excelente modelo de muchas enfermedades en las
personas, y la presencia de microquimerismo fetal en los perros
permitirá estudios que aclaran aún más su papel en la salud y la
enfermedad.
El
Microquimerismo ocurre con mayor frecuencia cuando una madre da a luz
a un niño. A veces, las células de ese niño se quedan en el cuerpo
de la madre y continúan viviendo, a pesar de ser de una composición
genética diferente a las células circundantes. Esas células pueden
ser transmitidas a otros niños de la madre que puede tener después.
Las células también pueden transmitirse a través de transfusiones
de sangre y la médula ósea y el trasplante de órganos.
En
su estudio publicado en PLoS ONE, por Bryan y Axiak-Bechtel, junto
con investigadores de la Universidad de Missouri y Senthil Kumar, un
co-investigador en este estudio y profesor asistente de investigación
y director adjunto de Oncología Comparativa y Laboratorio de
Epigenética y Sara Hansen, residente en la Universidad de Missouri,
de Medicina Comparativa, estudiaron 90 Golden Retrievers y
encontraron que el 36 por ciento de los perros tenía
microquimerismo. Aproximadamente un 40 por ciento de las hembras que
se encontraban al menos con ocho años después del embarazo tenían
la condición.
Axiak-Bechtel,
Bryan, y Kumar tienen planeado continuar su investigación para
seguir la vida útil de los perros con microquimerismo para
determinar a qué enfermedades los perros pueden ser susceptibles.
Bryan y Kumar también recibieron una nueva subvención de más de
400.000 dólares para estudiar los biomarcadores epigenéticos en los
perros, que en última instancia, mejorar el diagnóstico y el
tratamiento de los perros con cáncer.
Por: University of Missouri-Columbia
La
Universidad de Missouri-Columbia (MU) o (Mizzou) fue fundada en 1839.
Mizzou se acredita con el inicio de la primera escuela de periodismo.
Hoy en día, Mizzou tiene más de 30.000 estudiantes de pregrado y
posgrado. Mizzou es conocida por su Universidad de Missouri, el
Hospital y las Clínicas, que incluye la facultad de medicina, la
investigación y la atención al paciente, el Parque de Investigación
de MU con su Instituto Internacional de Nano y Medicina Molecular y
mucho más. Mizzou es una ciencia de alta calificación y universidad
medicina y recibe anualmente becas de investigación de alta
complejidad a partir de fuentes como el NIH.
Copyright © Por:
Erik Farina, Psicólogo Canino y Adiestrador Profesional
Contacto:
psicolmascot@gmail.com
Figure 1. PCR reactions for positive and negative controls.
Figure 1A represents the native primer for dog Y-specific DNA fragment of 650 bp, and Figure 1B represents the nested primer or ~320 bp within the 650 bp fragment.
doi:10.1371/journal.pone.0068114.g001
Figure 1A represents the native primer for dog Y-specific DNA fragment of 650 bp, and Figure 1B represents the nested primer or ~320 bp within the 650 bp fragment.
doi:10.1371/journal.pone.0068114.g001
Table 1. PCR primers used for FMC.
doi:10.1371/journal.pone.0068114.t001
doi:10.1371/journal.pone.0068114.t001
Figure 2. Presence of 320 bp segments of Y-chromosomal DNA following nested PCR amplification performed on banked female Golden Retriever whole-blood DNA samples.
Initial PCR was performed with 650 bp amplicon primers followed by 320 bp nested primer amplification. The PCR products were electrophoresed in a 1% agarose gel with Tri-borate containing Gel-Red and visualized with Bio-Doc-UVA Imaging System. (L) = 100 bp DNA ladder; (+) = male DNA positive control; (−) = female nulliparous DNA negative control; (W) = water template control; (black) numbers = female samples positive for the presence of 320 bp Y-chromosome DNA segments; (gray) numbers = female samples negative for the presence of 320 bp Y-chromosome DNA segments.
doi:10.1371/journal.pone.0068114.g002
Initial PCR was performed with 650 bp amplicon primers followed by 320 bp nested primer amplification. The PCR products were electrophoresed in a 1% agarose gel with Tri-borate containing Gel-Red and visualized with Bio-Doc-UVA Imaging System. (L) = 100 bp DNA ladder; (+) = male DNA positive control; (−) = female nulliparous DNA negative control; (W) = water template control; (black) numbers = female samples positive for the presence of 320 bp Y-chromosome DNA segments; (gray) numbers = female samples negative for the presence of 320 bp Y-chromosome DNA segments.
doi:10.1371/journal.pone.0068114.g002
Figure 3. Nested PCR of dilutions of male: female blood, with male to female ratios of 1:1 to 1:90,000.
Bands of Y chromosomal DNA are detected in as small as 1:60,000-fold M:F diluted samples, but not in 1:90,000-fold diluted samples.
doi:10.1371/journal.pone.0068114.g003
Bands of Y chromosomal DNA are detected in as small as 1:60,000-fold M:F diluted samples, but not in 1:90,000-fold diluted samples.
doi:10.1371/journal.pone.0068114.g003
Table 2. Dog Characteristics and Gel Analysis.
doi:10.1371/journal.pone.0068114.t002
doi:10.1371/journal.pone.0068114.t002
Figure S1.
Gel electrophoresis image showing bands present following amplification using nested primers for 10 rounds of PCR on previously amplified PCR products. Lane 1: ladder, 2: male positive control, 3: female negative control, 4: water control, 5:#4, 6:#5, 7:#21, 8:#22, 9:#23.
Gel electrophoresis image showing bands present following amplification using nested primers for 10 rounds of PCR on previously amplified PCR products. Lane 1: ladder, 2: male positive control, 3: female negative control, 4: water control, 5:#4, 6:#5, 7:#21, 8:#22, 9:#23.
Figure S2.
Gel electrophoresis image showing bands present following amplification using nested primers for 10 rounds of PCR on previously amplified PCR products. Top Half: Lane 1: ladder, 2: male positive control, 3: female negative control, 4: water control, 5:#1, 6:#2, 7:#3, 8:#5, 9:#6. Bottom Half: Lane 1: ladder, 2:#7, 3:#8, 4:#9, 5:#10, 6:#11, 7:#12, 8:#13, 9:#20.
Gel electrophoresis image showing bands present following amplification using nested primers for 10 rounds of PCR on previously amplified PCR products. Top Half: Lane 1: ladder, 2: male positive control, 3: female negative control, 4: water control, 5:#1, 6:#2, 7:#3, 8:#5, 9:#6. Bottom Half: Lane 1: ladder, 2:#7, 3:#8, 4:#9, 5:#10, 6:#11, 7:#12, 8:#13, 9:#20.
Figure S3.
Gel electrophoresis image showing bands present following amplification using nested primers for 10 rounds of PCR on previously amplified PCR products. Top Half: Lane 1:ladder, 2:male positive control, 3:female negative control, 4:water control, 5:#14, 6:#15, 7:#16, 8:#17, 9:#18, 10:#19, 11:#20. Bottom Half: Lane 1:ladder, 2:#24, 3:#25, 4:#26, 5:#27, 6:#28, 7:#29, 8:#30, 9:#31, 10:#32, 11:#33.
Gel electrophoresis image showing bands present following amplification using nested primers for 10 rounds of PCR on previously amplified PCR products. Top Half: Lane 1:ladder, 2:male positive control, 3:female negative control, 4:water control, 5:#14, 6:#15, 7:#16, 8:#17, 9:#18, 10:#19, 11:#20. Bottom Half: Lane 1:ladder, 2:#24, 3:#25, 4:#26, 5:#27, 6:#28, 7:#29, 8:#30, 9:#31, 10:#32, 11:#33.
Figure S4.
Gel electrophoresis image showing bands present following amplification using nested primers for 10 rounds of PCR on previously amplified PCR products. Top Half: Lane 1:ladder, 2:male positive control, 3:female negative control, 4:water control, 5:#34, 6:#35, 7:#36, 8:#37, 9:#38, 10:#39, 11:#40. Bottom Half: Lane 1: ladder, 2:male positive control, 3:#41, 4:#42, 5:#43, 6:#44, 7:#45
Gel electrophoresis image showing bands present following amplification using nested primers for 10 rounds of PCR on previously amplified PCR products. Top Half: Lane 1:ladder, 2:male positive control, 3:female negative control, 4:water control, 5:#34, 6:#35, 7:#36, 8:#37, 9:#38, 10:#39, 11:#40. Bottom Half: Lane 1: ladder, 2:male positive control, 3:#41, 4:#42, 5:#43, 6:#44, 7:#45
Figure S5.
Gel electrophoresis image showing bands present following amplification using nested primers for 10 rounds of PCR on previously amplified PCR products. Top Half: Lane 1:ladder, 2:male positive control, 3:female negative control, 4:water control, 5:#47, 6:#48, 7:#49, 8:#50, 9:#51, 10:#52, 11:#53. Bottom Half: Lane 1:ladder, 2:#54, 3:#55, 4:#56, 5:#57, 6:#58, 7:#59, 8:#60, 9:#61, 10:#62, 11:#63..
Gel electrophoresis image showing bands present following amplification using nested primers for 10 rounds of PCR on previously amplified PCR products. Top Half: Lane 1:ladder, 2:male positive control, 3:female negative control, 4:water control, 5:#47, 6:#48, 7:#49, 8:#50, 9:#51, 10:#52, 11:#53. Bottom Half: Lane 1:ladder, 2:#54, 3:#55, 4:#56, 5:#57, 6:#58, 7:#59, 8:#60, 9:#61, 10:#62, 11:#63..
Figure S6.
Gel electrophoresis image showing bands present following amplification using nested primers for 10 rounds of PCR on previously amplified PCR products. Top Half: Lane 1: ladder, 2:male positive control, 3:female negative control, 4:water control, 5:#64, 6:#65, 7:#66, 8:#67, 9:#68, 10:#69, 11:#70. Bottom Half: Lane 1: ladder, 2:#71, 3:#72, 4:#73, 5:#74, 6:#75, 7:#76, 8:#77, 9:#78, 10:#79, 11:#80.
Gel electrophoresis image showing bands present following amplification using nested primers for 10 rounds of PCR on previously amplified PCR products. Top Half: Lane 1: ladder, 2:male positive control, 3:female negative control, 4:water control, 5:#64, 6:#65, 7:#66, 8:#67, 9:#68, 10:#69, 11:#70. Bottom Half: Lane 1: ladder, 2:#71, 3:#72, 4:#73, 5:#74, 6:#75, 7:#76, 8:#77, 9:#78, 10:#79, 11:#80.
Figure S7.
Gel electrophoresis image showing bands present following amplification using nested primers for 10 rounds of PCR on previously amplified PCR products. Top Half: Lane 1: ladder, 2:male positive control, 3:female negative control, 4:water control, 5:#81, 6:#82, 7:#83, 8:#84, 9:#85, 10:#86, 11:#87. Bottom Half: Lane 1: ladder, 2:male positive control, 3:#88, 4:#89, 5:#90, 6:blank, 7:blank.
Gel electrophoresis image showing bands present following amplification using nested primers for 10 rounds of PCR on previously amplified PCR products. Top Half: Lane 1: ladder, 2:male positive control, 3:female negative control, 4:water control, 5:#81, 6:#82, 7:#83, 8:#84, 9:#85, 10:#86, 11:#87. Bottom Half: Lane 1: ladder, 2:male positive control, 3:#88, 4:#89, 5:#90, 6:blank, 7:blank.
Por:
Erik Farina (Etólogo Canino)
Contacto: psicolmascot@gmail.com
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© Por: Erik Farina - Psicolmascot