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lunes, 15 de octubre de 2012

Las Bases moleculares de la infección de la enfermedad transmitida por las garrapatas descubierto.



Los investigadores de la Virginia Commonwealth University School of Medicine han identificado las "llaves" y "puertas" de una bacteria responsable de una serie de enfermedades transmitidas por las garrapatas. Estos hallazgos pueden apuntar a los investigadores hacia el desarrollo de una vacuna única que protege a los miembros de toda una familia contra las bacterias que causan enfermedades en los seres humanos, los animales domésticos y el ganado.

La supervivencia para muchas bacterias depende de su capacidad de invadir células humanas o animales. Y tiene que ser hecho de una manera muy precisa. Las bacterias utilizan un conjunto específico de "llaves" en sus superficies para desbloquear específicas "puertas" o entradas en las células anfitrionas.

Mediante la comprensión de cómo estas bacterias invaden las células, los investigadores son capaces de identificar objetivos potenciales para bloquear la propagación de la infección, y de ahí, desarrollar vacunas seguras y eficaces.

En el estudio, publicado online y ahora aparece en noviembre en el (Volumen 80, Artículo 11) El artículo de la revista Infección e Inmunidad, una revista de la American Society for Microbiology, los investigadores informaron que una proteína llamada OmpA en la superficie de Anaplasma phagocytophilum es importante para la invasión de las células huésped.

La Anaplasma phagocytophilum es una bacteria Anaplasmataceae  que infecta a los seres humanos para causar anaplasmosis granulocítica. Es la segunda enfermedad más común transmitida por las garrapatas después de la enfermedad de Lyme en los Estados Unidos, y que también se encuentra en Europa y Asia.

El equipo también identificó un residuo de azúcar en particular en las superficies de células huésped a la que se une la OmpA.


"En otras palabras, hemos identificado una llave y una puerta que promueven juntos la infección por Anaplasma phagocytophilum", dijo el investigador principal Jason A. Carlyon, Ph.D., profesor asociado y un erudito de George y Lavinia Blick en el Departamento de Microbiología e Inmunología en la Escuela de Medicina de la VCU.

"Estos resultados son importantes porque nuestros datos también establecen una dirección para el desarrollo de una vacuna única que protege a los miembros de toda una familia contra las bacterias que causan enfermedades en los seres humanos, los animales domésticos y el ganado", dijo.

Según Carlyon, la zona de OmpA que media la infección se comparte entre otras bacterias Anaplasmataceae.

Los expertos han visto un aumento constante en la incidencia de las infecciones humanas causadas por patógenos transmitidas por bacterias de garrapatas en los últimos años. Muchas garrapatas transmiten patógenos bacterianos que son considerados "agentes patógenos emergentes", porque fue descubierto recientemente que infectan a los humanos.


Por otra parte, la evidencia sugiere que muchas de estas infecciones pasan desapercibidas, lo que significa que la prevalencia de las enfermedades humanas causadas por patógenos Anaplasmataceae es aún mayor, dijo Carlyon. Las Infecciones en el ganado tienen una carga económica significativa, costando a la industria del ganado de los EE.UU. $ 100 millones por año, agregó .

Los Investigadores del laboratorio de Carlyon están actualmente refinando su comprensión de cómo la OmpA promueve la infección y la comprobación de su eficacia en la protección frente a la infección por A. phagocytophilum y otros miembros Anaplasmataceae.

Los resultados del estudio dirigido por la VCU también se destacaron en un comentario que aparece en la misma edición de la revista, escrito por dos expertos en la materia, entre ellos Guy H. Palmer, DVM, Ph.D., director, Creighton presidente y profesor regente en la Escuela Paul G. Allen para la Salud Animal Global en la Universidad Estatal de Washington Escuela de Medicina Veterinaria y Susan M. Noh, Ph.D., también en la Universidad Estatal de Washington Escuela de Medicina Veterinaria.

Para este trabajo, la VCU ha solicitado una patente. En este momento, los derechos de los Estados Unidos y extranjeras están disponibles, y el equipo está buscando socios comerciales para desarrollar aún más esta tecnología.

Carlyon ha colaborado con la Escuela de Medicina de la VCU con los investigadores Nore Ojogun, Ph.D.; Amandeep Kahlon, Ph.D., Matthew J. Troese, Ph.D., y Rachael J. Thomas, Ph.D., todos los ex becarios postdoctorales de la VCU del Departamento de Microbiología e Inmunología y en el laboratorio están con Carlyon, Stephanie A. Ragland, ex técnico de laboratorio en el Departamento de VCU de Microbiología e Inmunología; Lauren Viebrock, estudiante graduado en el Departamento de la VCU de Microbiología e Inmunología, ambos también en el laboratorio con Carlyon, Juliana E. Masttronunzio, Ph.D., investigadora postdoctoral en la Universidad de Yale School of Medicine, y Erol Fikrig, MD, profesor Waldemar Von Zedtwitz de la medicina y la epidemiología y la patogenia microbiana en la Yale University School of Medicine, e investigador del Instituto Médico Howard Hughes, y jefe de la sección de enfermedades infecciosas, y Naomi J. Walker, técnico de la Escuela Universitaria de California de Medicina Veterinaria y L Dori . Borjesson, Ph.D., profesora de la Universidad de California de Medicina Veterinaria.

Este estudio fue apoyado por una beca de los Institutos Nacionales de Salud subvenciones R01 AI072683, R01AI072683-04S1, y AI090170 R21 (para Carlyon) y R01 AI141440 (para Fikrig). La citometría de flujo de la VCU e Imagen Centro de Recursos Compartidos se apoya, en parte, con fondos del NIH-NCI Cancer Support Center Grant 5 P30 CA016059.

ScienceDaily (Oct. 12, 2012) Trad; Erik Farina, Psicolmascot



La imagen representa dos bacterias Anaplasma phagocytophilum que se unen a las superficies de las células huésped. La bacteria de la derecha está invadiendo su célula huésped mediante la activación de su propia absorción. Un equipo de investigadores de la VCU liderado por Jason Carlyon, Ph.D., han identificado un mecanismo clave por el cual este patógeno invade las células huésped. Sus resultados proporcionan una dirección para el desarrollo de una vacuna para proteger contra A. phagocytophilum y relacionados con los patógenos bacterianos. (Crédito:. Imagen cortesía de Jason Carlyon, Ph.D. y Matthew J. Troese, Ph.D / VCU)

Por: Erik Farina, Psicolmascot