jueves, 29 de septiembre de 2022

Estimulación Olfativa Canina Cachorro Dálmata


 

ESTIMULACIÓN OLFATIVA CANINA CACHORRO DE 4 MESES


En el siguiente video se ve a MAX (Pawppaloosa Carbon Crown) un cachorro de Dálmata de 4 meses y medio en su clase de adiestramiento en estímulo olfativo con distracciones de otros perros y personas, realizando el trabajo del rastro en el Club Psicolmascot. MAX es muy cachorro, pero en el Club Psicolmascot enseñamos des una edad muy temprana en trabajo del estímulo olfativo en el juguete del perro, rechazando la comida del suelo. El perro debe jugar y adiestrarse siempre por el estímulo de su juguete.


Lo más importante en el adiestramiento del estímulo olfativo, trabajo de olfato y rastro, ES QUE NUNCA, PERO NUNCA SE HACE CON COMIDA..!!! lo único que está haciendo los otros adiestradores o educadores, es enseñando a los perros a comer del suelo, les están convirtiendo en aspiradoras caninas, en que se coman todo por la calle, por el parque o en cualquier lugar. Tirar premios de comida al suelo para los perros, esparcir el pienso, o golosinas por la hierba o suelo, es lo que se hacía durante toda la vida con las gallinas para sacarlas del gallinero y para volverlas a meter en el gallinero, no es ningún estudio muy científico este método, es solo para inútiles en la educación el adiestramiento canino el utilizar salchichas, golosinas u otra comida.





El trabajo de olfato o estímulo olfativo se hace con un Apport, un objeto, un juguete, donde el perro tiene que discriminar todos los demás estímulos de olores y comida, y centrarse en buscar el olor del objeto que queremos que busque. 


El enseñar a una edad temprana el rechazo de señuelo, de comida en el suelo, de buscar comida escondida o tirada por la hierba o el suelo, eso evitara que su perro coma todo lo que se encuentre, y lo más importante que no se coma nada envenenado o con alfileres. Es sabido que hay personas enfermas mentales, que meten alfileres en trozos de salchichas o carne, o la envenenan, por la maldad que tienen hacia los perros, o a los dueños de esos perros.


MAX es un Dálmata muy pequeño, solo 4 meses y medio, pero está siempre dispuesto al trabajo, su adiestramiento de juego, y se centra muy bien. Es un perro muy equilibrado, con una respuesta inmediata al adiestramiento. MAX es muy feliz en sus clases de adiestramiento en el Club Psicolmascot www.psicolmascot.com 


VIDEO:


Por: Erik Farina (Etólogo Canino)


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miércoles, 28 de septiembre de 2022

Día Mundial contra la Rabia 28 de Septiembre


 

Hoy es el Día Mundial contra la Rabia 28 de Septiembre


El 28 de septiembre se conmemora el Día Mundial de la Rabia. Se eligió ese día en particular debido a que fue un 28 de septiembre del año 1895 cuando falleció Louis Pasteur, científico y médico responsable de la creación de la vacuna antirrábica. Una de las principales vacunas que ayudan a prevenir el contagio y propagación de tan horrible enfermedad.


Actualmente se estima, que en el 99% de los casos de Rabia humana el principal responsable de la enfermedad ha sido un perro contagiado que la ha transmitido. Por esta razón tanto la OMS como la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE), la Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura (FAO) y la Alianza Mundial para el Control de la Rabia (GARC), se han propuesto como objetivo enmarcado en la Agenda 2030, erradicar completamente esta enfermedad en perros y prevenir el contagio y muertes en personas.


2022: Una salud, cero muertes.


Cada año, la campaña del Día Mundial contra la Rabia se centra en un lema a desarrollar. Y en este año el lema es el siguiente: "Una salud, cero muertes".


Señala la importancia de la conexión entre el medio ambiente, las personas y los animales.


Los programas de control de la rabia suponen un buen ejemplo para el desarrollo de este lema. Y es que en el mundo existen vacunas, medicinas y tecnología suficientes para romper el ciclo de una de las enfermedades más antiguas que existen.


En el año 2021, el lema era: "Rabia: hechos, no miedo". Se trataba de difundir un mensaje de tranquilidad y de confianza, de crear conciencia sobre la enfermedad, vacunar a los animales y educar a las personas sobre los peligros de la rabia y cómo prevenirla.


Zero By 30


Zero by 30 es un Plan Estratégico para la eliminación de las muertes por rabia humana provocada por perros para 2030.


Sus objetivos son alcanzables y esta alineado con la nueva hoja de ruta de Control de Enfermedades Tropicales Desatendidas.


Se trata de promover la cooperación y acción en los sistemas de salud y para controlar las vacunas en perros y así evitar el contagio a humanos.


Artículo relacionado: ¿Que es la Rabia?


Por: Erik Farina (Etólogo Canino)


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martes, 20 de septiembre de 2022

Que es la Etología

 


Que es la Etología?


La Etología es la rama de la Biología que estudia la conducta y el comportamiento de los animales, y más concretamente la etología canina el de los cánidos y perros domésticos. La etología canina es una especialización que está orientada a diagnosticar, tratar y prevenir problemas de conducta en las mascotas.


La etología canina, para poder desarrollar su campo de estudio, clasifica y agrupa los comportamientos observados en la especie canina, según la función que cumplen en su vida y el contexto en que son efectuados, por ejemplo: comportamientos de comunicación, comportamientos alimentarios, de eliminación, de descanso, locomotores, etc...


A partir de esta información, los etólogos hemos elaborado el etograma, el cual es una especia de ‘mapa’ del conjunto de los comportamientos observables en el perro y que es un modelo que nos permite entender las conductas y su organización en la vida del perro, desde nuestro punto de vista humano.


En líneas muy generales, esta es la base desde donde los etólogos podemos interpretar los problemas del comportamiento canino.


Hacemos de ‘traductores’ del mensaje que nos está enviando los perros al manifestar esa conducta inadecuada, y así orientamos a los propietarios de cuál puede ser el origen del problema, determinando las medidas que son necesarias para que éste se resuelva, y se pueda recuperar una adecuada convivencia en el hogar con el perro.


Por: Erik Farina (Etólogo Canino)


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jueves, 15 de septiembre de 2022

El Gato como Mascota


 

El Gato como Mascota.


¿Qué tienen de especial los gatos?


Los gatos son compañeros maravillosos. Las travesuras divertidas y conductas cariñosas de estos animales han cautivado a millones de dueños por miles de años. De fácil domesticación y mantenimiento relativamente mínimo, los gatos son buenas mascotas para interior y se adaptan fácilmente a una gran variedad de entornos.


¿Qué opciones tiene al seleccionar un gato?


Los gatos de raza pura y mestizos tienen una gran variedad de formas (cabeza, orejas, cuerpo y cola), tamaños, colores, personalidades y pelajes. Los gatos de raza pura se han reproducido selectivamente para  realzar ciertas características físicas y de conducta que agradan a ciertos dueños, mientras que los gatos mestizos tienen características variadas y también pueden ser maravillosas mascotas. Los veterinarios, las asociaciones felinas y las protectoras de gatos son buenas fuentes de información sobre las características físicas, las personalidades y las necesidades de cada raza.


¿Cuáles son las necesidades especiales de los gatos?


La alimentación, el ejercicio, los juegos y las necesidades fisiológicas habituales son necesidades diarias que deben cumplirse si usted desea tener un gato saludable y feliz. Algunos gatos de raza pura y mestizos tienen pelajes largos y/o tupidos que requieren un cepillado diario para evitar que se les enrede o que se les irrite la piel. 


Si usted no está preparado para darle un cepillado diario, considere una variedad de pelo corto que pueda encargarse de sus propias necesidades de acicalado. Para reducir el riesgo de lesiones y enfermedades, los gatos siempre deberían estar dentro de la casa. La caja de arena del gato debe mantenerse muy limpia para que éste continúe utilizándola. Si hay varios gatos en casa, debe haber varias cajas de arena disponibles en varios lugares.


¿Quién cuidará de su gato?


Como su dueño, usted será responsable de la alimentación, hogar, ejercicio y salud física y mental de su gato durante toda su vida. Aunque las familias deberían involucrar a los niños en el cuidado de una mascota, los más pequeños necesitan la ayuda de un adulto que esté dispuesto, sea capaz y disponga del tiempo necesario para supervisar el cuidado diario de un gato.




¿Se adapta un gato a su estilo de vida?


-Los gatos pueden adaptarse a la mayoría de las situaciones de vivienda si se les brinda un albergue, alimento, aseo y ejercicio adecuados. Para ayudarle a decidir si un gato es la mascota ideal para usted, responda a las siguientes preguntas:


-¿Cuenta con el tiempo necesario para dedicarse a satisfacer las necesidades de cuidado y atención de un gato?


-¿Alquila o es dueño de su propia casa? ¿Si usted alquila, su contrato le permite tener un gato?


-¿Cuánto dura su jornada laboral? ¿Tiene compromisos frecuentemente después del trabajo que pudieran interferir con el cuidado de su gatito o gato adulto?


-¿Usted viaja? ¿Quién cuidará de su mascota en su ausencia?


-Si tiene varias mascotas, ¿al añadir otra estaría infringiendo las restricciones en cuanto al tipo o número de mascotas del lugar donde vive? ¿Su nuevo gato se llevará bien con sus demás mascotas?


-¿Algún miembro de su familia es alérgico al pelo o caspa de las mascotas?


¿Debería tener un gatito cachorro o un gato adulto?


Los gatitos demandan mayor tiempo para ser entrenados en el uso de la caja de arena y su socialización, y de igual forma requieren alimentación y supervisión de manera más frecuente. Si no puede cumplir este compromiso, considere la posibilidad de comprar o adoptar un gato adulto que probablemente haya sido entrenado para usar la caja de arena y que por lo general se adapte muy bien a su nueva casa.


¿Puede usted mantener a un gato?


El precio de adopción de un gato puede variar enormemente de una fundación o protectora, y será apenas el gasto inicial. Los gatos necesitan alimento de alta calidad, un hogar adecuado, estimulación mental (por ejemplo, juguetes, actividades recreativas), y visitas regulares al veterinario para un cuidado preventivo. Otros gastos pueden incluir el tratamiento médico de emergencia, aseo, identificación, registro, esterilización o castración y accesorios.


En la actualidad, existe un seguro de salud para mascotas que es fácil de obtener y que podría ayudarle a costear gastos inesperados que resulten de enfermedades o lesiones.



¿Dónde puede conseguir un gato?


Los cachorros de gatito y gatos adultos de raza pura pueden adoptarse en fundaciones, protectoras o asociaciones de gatos. Tanto los gatitos y gatos adultos mestizos como los de raza pura pueden ser adoptados en función de las protectoras para animales y organizaciones de rescate. Si usted obtiene un gato en una protectora, hable con el personal de la protectora sobre lo que han observado en la personalidad del gato y trate de averiguar por qué fue abandonado. 


Algunos gatitos y gatos adultos son abandonados en las protectoras debido a los cambios en el estilo de vida familiar (por ejemplo, una mudanza, un nuevo bebé), pero en otros casos se debe a cuestiones de salud crónica o condiciones de conducta de las cuales usted no querrá hacerse cargo. Se pueden tratar algunas condiciones, pero esto requerirá una inversión adicional de tiempo y dinero.


¿Qué debe buscar en un gato saludable?


Un gatito o gato adulto saludable debe tener ojos claros y brillantes y un pelaje limpio y reluciente. No debe verse ni muy delgado ni muy gordo, ni mostrar signos de enfermedad, como secreciones nasales o diarrea. Al elegir un gato, busque uno que sea activo, curioso y que busque cariño y atención de las personas. En ocasiones los gatos se sienten incómodos en entornos ruidosos o desconocidos, así que tenga eso en cuenta durante su evaluación. Un gato adulto debería permitir su manipulación y sus caricias sin bufar ni arañar.


Un gatito debería ronronear y estar relajado cuando lo coge y lo manipula. La mejor edad de un gatito al momento de escogerlo es entre 7 y 9 semanas. Su veterinario también puede darle información sobre las condiciones de salud y conducta propias de una raza en particular que esté considerando.


¿Cómo debe prepararse para recibir a su gato? 


Antes de llevar a su nuevo gato a casa, prepare los lugares donde comerá, dormirá y llevará a cabo sus necesidades fisiológicas. Compre los accesorios necesarios como una caja de arena, arena higiénica, juguetes y tazones para comida y agua. Cerciórese de que su casa sea a prueba de mascotas manteniendo fuera del alcance sustancias químicas que sean tóxicas y plantas, y asegúrese de que las ventanas tengan una malla firme para que cuando se abran el gato no pueda escapar. Asegúrese de proporcionarle materiales apropiados para rascar, como un poste, así su gato podrá sacar y afilar sus garras y no dañará sus muebles. 



Planee dedicar tiempo al entrenamiento de su gato para que se sienta cómodo al manipularlo y cepillarlo, y para que sepa cómo jugar e interactuar de manera apropiada con las personas. Realice diferentes tipos de juegos con diversos juguetes, pelotas e incluso con una torre para escalar. Los gatitos necesitan atención constante para que se socialicen con las personas y para que se familiaricen con nuevas cosas y tengan experiencias. La supervisión cuidadosa también ayuda para que los gatitos aprendan las normas de la casa. Si usted ya tiene un gato y desea otro, los temperamentos similares pueden facilitar la transición.


Por ejemplo, los gatos que sean tranquilos deberían estar acompañados de otros gatos con temperamento similar. Cuando otro gatito o gato adulto es admitido en una casa, la adaptación debería ser supervisada y proceder lentamente con períodos de separación hasta que los gatos aprendan a aceptarse entre sí. Si se presentan problemas, consulte a su veterinario para solicitar ayuda. Es imprescindible tener varias cajas de arena cuando varios gatos viven en la misma casa. Esto significa tener al menos una caja de arena por cada gato. 


El alimento, los recipientes para agua, los postes para rascar y las áreas de descanso también deberían estar distribuidos por toda la casa. Para asegurarse de que los gatos disfruten de una vida larga y saludable, es necesario hacerles revisiones médicas de manera regular. 


Pregunte a su veterinario sobre programas de vacunación y otros cuidados médicos preventivos que sean apropiados para el estilo de vida de su gato y para protegerlo de riesgos de enfermedades propios de esa zona. Los gatos son buenos para disimular cuando no se sienten bien, y su veterinario también puede enseñarle a detectar indicios sutiles de alguna enfermedad.


CONSEJOS SOBRE LOS GATOS


-De siete a nueve semanas es considerada la edad ideal para que un gatito se mude a una nueva casa.


-La castración o esterilización de su nueva mascota es parte importante de un cuidado responsable. Hable con su veterinario acerca del mejor momento para castrar o esterilizar a su gatito para evitar camadas no deseadas.


-Hable con su veterinario para obtener un programa apropiado de vacunación para su gatito o gato adulto con el fin de asegurarse de que esté protegido contra enfermedades.


-De ser posible, conozca a los padres del gatito, sus rasgos físicos y de conducta pueden darle una idea de cómo será su gatito cuando sea adulto.


-Si usted ya tiene una mascota (o más de una) y planea adquirir un gato, tenga en cuenta que sus otras mascotas pueden estar menos entusiasmadas que usted por su nueva mascota. Pregunte a su veterinario sobre los mejores métodos para integrar su mascota a su nueva familia animal.


-El estambre NO es un buen juguete para los gatos. Si un gato llega a comer estambre (o una cinta), pueden presentarse problemas intestinales que pongan en riesgo su vida. Existen otros juguetes seguros disponibles en las tiendas de mascotas.


Por: Erik Farina (Etólogo Cognitivo)


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miércoles, 14 de septiembre de 2022

Un nuevo estudio del Cáncer de Hueso de los Perros.


 

Un nuevo estudio del Cáncer de Hueso de los Perros.


El paisaje genómico de las líneas celulares de osteosarcoma canino revela una complejidad estructural conservada y alteraciones de las vías.


Introducción.


Las líneas celulares establecidas se utilizan comúnmente en la investigación preclínica del cáncer para ayudar a diseccionar muchas facetas de la biología del tumor, incluyendo la sensibilidad a las nuevas terapias y el papel de las aberraciones moleculares y genéticas en la progresión de la enfermedad.


La última década ha sido testigo de un crecimiento y una utilización sin precedentes de los datos genómicos tumorales para guiar los enfoques terapéuticos, de diagnóstico y de pronóstico. Por lo tanto, la incorporación continua y precisa de datos in vitro en la investigación del cáncer requiere una comprensión completa del panorama genómico de estas herramientas.


Esto es especialmente relevante en la evaluación preclínica de terapias dirigidas, que dependen del conocimiento del espectro de alteraciones genéticas en las células cancerosas. Por ello, la secuenciación del genoma completo y del exoma de las líneas celulares (WGS y WES, respectivamente) se evalúa cada vez más al mismo tiempo que las muestras de tumores primarios.


Aunque se ha realizado una amplia documentación de las líneas celulares tumorales humanas y murinas, las líneas celulares tumorales caninas han sido objeto de un análisis genómico relativamente limitado. Dado que los perros con cáncer espontáneo se utilizan cada vez más para evaluar nuevas terapias en el entorno preclínico, es importante que las herramientas de acompañamiento utilizadas para los estudios in vitro se definan a fondo, en particular con respecto al paisaje genómico.


Por ejemplo, en los estudios preclínicos se emplean diversas líneas celulares de osteosarcoma (OS) canino; sin embargo, se han caracterizado principalmente utilizando métodos que definen un espectro relativamente estrecho de alteraciones moleculares y de vías.


Se ha evaluado un número limitado de líneas de osteosarcoma mediante RNA-seq y WES, demostrando firmas transcripcionales conservadas y mutaciones puntuales en TP53 con tumores secuenciados.


Nosotros y otros hemos caracterizado recientemente el osteosarcoma primario canino utilizando WGS, WES y secuenciación de ARN, demostrando una significativa complejidad estructural, incluyendo aberraciones en SETD2, DMD, DLG2 y MYC, entre otras.


Varias de ellas no se observaron en el examen previo de las líneas celulares de osteosarcoma canino, en gran parte debido a que una característica definitoria del OS canino es la presencia de grandes cambios estructurales que son más difíciles de detectar mediante WES. Por lo tanto, realizamos WGS en ocho líneas celulares de osteosarcoma canino para caracterizar el paisaje del genoma del tumor y evaluar las similitudes y diferencias entre estas líneas celulares y los tumores primarios de OS canino que se producen naturalmente.





Materiales y métodos.


Adquisición de líneas celulares y extracción de ADN


Las líneas celulares OSCA2 y OSCA8 (por ejemplo, OSA2 y OSA8) fueron un generoso regalo del Dr. Jamie Modiano (Universidad de Minnesota). Las líneas celulares Abrams y Gracie fueron proporcionadas por el Dr. Douglas Thamm (Universidad Estatal de Colorado).


El ADN genómico extraído de las líneas celulares HMPOS, McKinley (por ejemplo, MacKinley), Moresco (por ejemplo, Marisco) y OS2.4 fue proporcionado por el Dr. Douglas Thamm (Universidad Estatal de Colorado). Las cuatro líneas celulares restantes (OSCA2, OSCA8, Abrams, Gracie) fueron confirmadas como negativas al micoplasma mediante PCR antes del aislamiento del ADN.


El ADN se aisló utilizando el DNeasy Blood & Tissue Kit (Qiagen Inc., Hilden, Alemania). Se llevó a cabo una validación adicional de la línea celular mediante el perfil de repeticiones cortas en tándem (STR) en el ADNg extraído utilizado para la WGS con loci disponibles comercialmente (kit de genotipado canino Stockmarks, Applied Biosystems) según las recomendaciones del fabricante y se comparó con los loci disponibles publicados para cada línea celular cuando estaban disponibles.


Construcción de bibliotecas y secuenciación.


La WGS fue realizada por la Plataforma Genómica del Instituto Broad en una plataforma Illumina con seguimiento de la muestra con LIMS automatizado como se describió previamente. Brevemente, 100 ng de ADN genómico fueron sometidos a un cizallamiento utilizando un sonicador ultrafocalizado Covaris, seguido de una limpieza con perlas SPRI.


Se utilizó el KAPA Hyper Prep Kit con Library Amplification Primer Mix (KAPA Biosystems; #KK8504) con adaptadores palindrómicos en horquilla que contenían una secuencia de índice única de 8 bases (Roche). Tras la normalización de las bibliotecas a 2,2 nM, se completó la amplificación de grupos y la secuenciación en un HiSeqX, utilizando los kits de secuenciación por síntesis para generar lecturas de 151 pb de extremo emparejado. Las muestras se secuenciaron a una profundidad objetivo de 30x.


Preprocesamiento de los datos de secuenciación.


Las muestras alcanzaron una profundidad de secuenciación media de 53,7x (rango 38,5x - 80,9x, Tabla S1). Los datos de secuenciación de la línea celular se procesaron mediante el flujo de trabajo ilustrado en la Fig. 1. Brevemente, los archivos fastq se alinearon con el genoma de referencia canino (CanFam3.1) utilizando BWA y posteriormente se sometieron a un control de calidad siguiendo las mejores prácticas de GATK.


Para todas las herramientas de GATK, se utilizó la versión 4.1.3.0, a menos que se indique lo contrario. Las lecturas duplicadas se identificaron utilizando Picard Tools MarkDuplicates (http://broadinstitute.github.io/picard). La recalibración de la puntuación de calidad de las bases (BQSR) se realizó utilizando un archivo VCF que contenía variantes de la línea germinal identificadas en 676 perros y otros cánidos.





Determinación de mutaciones somáticas simples.


Las mutaciones somáticas simples (variantes de un solo nucleótido (SNV) y pequeñas inserciones/deleciones (indels)) se detectaron utilizando un enfoque de llamada de consenso que combina Mutect2 y Platypus, los cuales permiten la llamada de variantes sin una muestra normal emparejada.


Mutect2 se ejecutó utilizando los scripts WDL de GATK Showcase disponibles en la plataforma de computación en la nube Terra. En primer lugar, se generó un panel de variantes normales utilizando datos WGS de la línea germinal de 23 perros de un conjunto de datos previamente publicado.


El VCF de las variantes de la línea germinal llamadas en 676 perros y otros cánidos se utilizó como referencia de la línea germinal, y un subconjunto de estas variantes se utilizó en el paso CalculateContamination.


Mutect2 se ejecutó con los argumentos adicionales "-downsampling-stride 20-max-reads-per-alignment-start 6-max-suspicious-reads-per-alignment-start 6". FilterMutectCalls se ejecutó con la opción "-run_orientation_bias_mixture_model_filter" ajustada a "True" y la opción "-min-median-read-position" ajustada a 10 pb.


Los cromosomas no anclados y mitocondriales se excluyeron de la llamada de variantes. Las variantes también se llamaron en las líneas celulares y en 23 BAMs WGS normales publicados utilizando Platypus (v. 0.8.1), con la bandera "-minReads" establecida en 3.


Empleamos un proceso de filtrado de varios pasos para identificar las llamadas de variantes de alta confianza y eliminar las variantes putativas de la línea germinal en la medida de lo posible. Como nuestro VCF de referencia de la línea germinal se había actualizado para eliminar dos individuos y todas las variantes no admitidas por los 674 individuos restantes, actualizamos el indicador de filtro en las llamadas de Mutect2 para reflejar estos cambios.


Paso 1: utilizando Bcftools (v. 1.12) se reajustó el indicador de filtro a "PASS" para cualquier variante en la salida de Mutect2 que se superpusiera a la posición de una variante eliminada de la referencia de la línea germinal y en la que el campo de filtro se estableciera como "línea germinal" solamente.


Paso 2: se utilizó el mismo enfoque para restablecer la bandera "alleleBias" en la salida de Platypus, ya que esto podría eliminar las variantes somáticas de baja fracción alélica. Paso 3: se creó un panel de normales para los datos de Platypus fusionando las llamadas de variantes de las mismas muestras de la línea germinal utilizadas en el panel Mutect2.


A continuación, se utilizó el comando isec de Bcftools para eliminar las llamadas de variantes en los datos de la línea celular de Platypus que se solapaban con la posición de una variante llamada en el panel de normales.


Paso 4: se eliminaron los sitios con una bandera de filtro no pasante utilizando Bcftools view. Paso 5: Bcftools isec se utilizó para mantener sólo las variantes llamadas tanto en Mutect2 como en Platypus para cada línea celular. Paso 6: Bcftools isec se utilizó para eliminar las variantes putativas de la línea germinal vistas en el VCF de referencia de la línea germinal, en el conjunto de SNPs de la línea germinal de Broad, o en el conjunto de SNPs de la línea germinal de Axelsson.


Paso 7: se utilizó la vista de Bcftools para eliminar las llamadas de variantes con una fracción alélica (AF) < 0,05, profundidad de lectura (DP) < 10, o menos de 3 lecturas que apoyaran el alelo alternativo. Paso 8: los sitios somáticos putativos restantes fueron regenotipados en 23 muestras normales de la línea germinal utilizando la herramienta Graphtyper, y las variantes encontradas en las muestras de la línea germinal fueron filtradas utilizando Bcftools.


Las variantes pasantes se anotaron utilizando SnpEff v5.0e. El paquete KaryoploteR, usando R (R3.5.0) fue implementado para identificar áreas de kataegis [35]. Se crearon gráficos de mutaciones con la herramienta lollipops. Los genes con mutaciones recurrentes fueron priorizados por su probable relevancia en el OS canino como se describió previamente.





Llamada de razas.


Los archivos BAM preprocesados se genotiparon en ubicaciones de variantes putativas de la línea germinal utilizando GATK HaplotypeCaller (versión 4.1.0.0) con el modo de ajuste de genotipado GENOTYPE_GIVEN_ALLELES. Se utilizó una versión anterior de nuestra referencia de línea germinal como lista de sitios a genotipar.


Esta referencia de línea germinal contenía 435 muestras (287 perros de raza pura, 6 perros con ascendencia desconocida, 100 perros indígenas o de pueblo de todo el mundo, 36 lobos y otros 6 cánidos salvajes). Para determinar la raza de cada línea celular, se creó el pipeline de llamada de raza seleccionando datos de genotipos disponibles públicamente (N = 1.212) [25, 26, 37] de 101 razas modernas con al menos 12 perros de raza pura por raza.


Se calculó la estadística F de Wright mediante el método de Hudson para cada raza utilizando 2.468.442 polimorfismos de nucleótido único bialélicos con <10% de genotipos perdidos. Se seleccionaron los SNPs con FST>0,15 en todas las comparaciones y se realizó una poda basada en LD en ventanas de 50kb (r2>0,5) para extraer 688.060 marcadores para la inferencia de la ascendencia global. Se fusionaron los genotipos de estos SNPs de las líneas celulares con los genotipos de las muestras de referencia, y luego se realizó la inferencia de ascendencia global utilizando ADMIXTURE [38] en modo supervisado (semilla aleatoria: 43).


Llamada a la firma mutacional.


Se utilizó la herramienta SigProfilerMatrixGenerator [39] para generar una matriz de contextos mutacionales variantes. A continuación, se utilizó la herramienta SigFit (v2.2) para identificar las firmas de sustitución de base única (SBS) de COSMIC v3 [41] presentes en los datos de la línea celular.


La matriz de oportunidades mutacionales para el genoma CanFam3.1 fue amablemente proporcionada por Adrián Báez-Ortega, de la Universidad de Cambridge, uno de los autores de SigFit. El ajuste se realizó con 10.000 iteraciones y 5.000 iteraciones de calentamiento, utilizando el modelo multinomial. Se seleccionaron las firmas que eran suficientemente mayores que cero (lo que significa que el extremo inferior del intervalo Bayesiano HPD era > 0,025 en cualquier muestra) y se volvió a realizar el ajuste utilizando sólo esas firmas.


Llamada de variantes estructurales.


Las aberraciones somáticas del número de copias (SCNAs) se detectaron utilizando el pipeline GATK somatic CNV, a través del espacio de trabajo Terra showcase WDLs. Se creó un panel autosómico de normales utilizando las 23 muestras de la línea germinal, y se crearon paneles sólo de hombres y sólo de mujeres para el cromosoma X. La opción "do_explicit_gc_correction" se estableció en "True" para la creación del panel. Como el sexo del donante no estaba anotado para muchas de las líneas celulares, determinamos el sexo basándonos en la relación de la profundidad media de las lecturas en los autosomas y en el cromosoma X (determinada por la herramienta GATK DepthOfCoverage).


Los ratios de cobertura X/autosoma entre 0,3 y 0,7 se consideraron masculinos, y los ratios entre 0,8 y 1,2 se consideraron femeninos. Se realizó la llamada de CNV, con los parámetros de suavización "kernel_variance_allele_fraction" y "kernel_variance_copy_ratio" establecidos en 0,8, y "num_changepoints_penalty_factor" establecido en 5. Los gráficos de CNV se rehicieron utilizando un archivo DICT ordenado para trazar los cromosomas en orden numérico y excluir los cromosomas no anclados y mitocondriales.


Las pérdidas de número de copias con un cambio de pliegue log2 de ≥ 0,4 (ganancia de una copia) o ≤ -0,9 (pérdida de dos copias) se consideraron en nuestro análisis. Se utilizó un script personalizado de Python para anotar el solapamiento de los segmentos de número de copias con los genes utilizando la anotación de genes caninos de Ensembl (Release 99).


Las variantes estructurales (SV) se llamaron utilizando la versión 1.6.0 de Manta. Las líneas celulares y las 23 muestras normales de la línea germinal se ejecutaron por separado utilizando la configuración de sólo tumor o línea germinal, según el caso. Los VCFs de salida se procesaron utilizando el script "convertInversion.py" proporcionado por Manta para convertir las inversiones al antiguo formato INV, en lugar del formato actual de final de ruptura (BND). Para mitigar la incidencia de falsos positivos cuando se analizan muestras derivadas de tumores no coincidentes, se realizaron múltiples pasos de filtrado.


Paso 1: se creó un panel de normales fusionando las llamadas SV de los 23 VCFs de la línea germinal con cada uno de los VCFs de la línea celular utilizando la herramienta Jasmine [45], usando los ajustes "-nonlinear_dist max_dist = 1000", "-output_genotypes", y "-keep_var_ids". Se utilizó un script personalizado de Python para añadir genotipos al campo "GT" de manera que los VCFs pudieran ser analizados por Bcftools.


Todos los genotipos se fijaron en 0/1. Para cada línea celular-panel de normales fusionado VCF, se extrajeron los IDs de variantes presentes en la línea celular pero en ninguna de las normales. Paso 3: utilizando Bcftools, se eliminaron los IDs de variantes presentes en las normales, así como las variantes en las que el campo de filtro no era "PASS", que estaban marcadas como "IMPRECISO", o en las que ni el soporte de lecturas emparejadas (PR) ni el de lecturas divididas (SR) era mayor o igual a 15. Se utilizó la herramienta "vcfbedsetfilter" de Jvarkit para marcar las variantes que se solapaban con las regiones centroméricas putativas (ventanas de 5000 pb que contienen ≥80% de repeticiones centroméricas, de https://github.com/Chao912/Mischka/CanFam3.1.centromere.bed).


Paso 4: las variantes restantes no filtradas se volvieron a genotipar en las muestras normales utilizando la herramienta Graphtyper, y cualquier variante con soporte en una muestra normal se eliminó utilizando Bcftools. Paso 5: los extremos de ruptura de translocación en los que se había filtrado un extremo en un paso anterior se eliminaron utilizando Bcftools.




  


Comparación con la literatura.


Identificamos cinco conjuntos de datos WES o WGS publicados de tejido canino OS (Sakthikumar, et al. [16], Gardner, et al. [18], Das, et al. [17], Chu, et al. [19]) o líneas celulares (Das, et al. [1]). Las llamadas de variantes se obtuvieron en formato VCF o tabular a partir de los datos suplementarios y se estandarizaron en formato VCF. Para minimizar la variabilidad debida a la anotación de genes y a la estrategia de secuenciación, limitamos nuestra comparación a las regiones codificantes (específicamente, las regiones CDS en la anotación canina Ensembl Release 99) utilizando la vista Bcftools, y reanotamos los VCF de cada estudio utilizando Snpeff.


Se excluyeron las variantes anotadas como de bajo impacto. Las variantes estructurales, incluidas las variantes de número de copias de Gardner, et al. y Chu, et al., se convirtieron de formato tabular a archivos bed. Las regiones superpuestas dentro de cada muestra se fusionaron utilizando Bedtools merge. Los segmentos de número de copias que se encontraron significativamente alterados de forma recurrente en Sakthikumar, et al. también se convirtieron a formato de cama para su comparación, pero no se pudo realizar un recuento de VNC a nivel de muestra.


Los genes solapados por una variante estructural se anotaron utilizando Bedtools annotate para contar el número de solapamientos de las regiones CDS en la anotación canina de Ensembl dentro de cada conjunto de datos. Debido a la falta de información sobre las coordenadas de los extremos de los puntos de rotura para las translocaciones en la literatura, no se pudo realizar una estandarización, y las translocaciones se compararon contando el número de veces que un gen determinado fue anotado como afectado en cada conjunto de datos.


Resultados.


Validación de la línea celular.


Se extrajo el ADN aislado de cada línea celular y se confirmó que era de origen canino y la línea celular de origen declarada mediante interrogación multiplataforma. El perfil de STR y la PCR específica de la especie confirmaron que el ADN secuenciado era canino, y los loci de STR eran coherentes con los comunicados anteriormente.


Además, la llamada de raza y la cobertura de secuenciación sobre el cromosoma X confirmaron el origen de la raza y el sexo de las líneas celulares tumorales cuando se disponía de datos previamente publicados, e identificaron esta información para varias líneas en las que dicha información no estaba disponible públicamente.


Es importante destacar que los perros de la aldea no tienen ascendencia de raza, lo que hace que el algoritmo de llamada de razas llame a muchas razas diferentes, cada una de las cuales se reporta como contribuyente de una pequeña fracción. Esto es especialmente importante para los conjuntos de datos de WGS en los que no se dispone de una muestra de referencia de ADN de la línea germinal, ya que las bases de datos existentes de variación de la línea germinal pueden no capturar con precisión el espectro de variantes normales de la línea germinal en estos perros, lo que da lugar a la aparición falsa de una mayor carga de mutaciones.


Por último, las llamadas de variantes de un solo nucleótido (SNV) entre las diferentes líneas celulares no fueron concordantes, lo que concuerda con la correcta identificación de las líneas celulares y la ausencia de contaminación cruzada entre ellas.





Variantes de un solo nucleótido en las líneas celulares del OS canino.


Las mutaciones sin sentido fueron las SNV codificantes más comunes identificadas en las líneas celulares del OS canino, con una fracción menor de mutaciones de cambio de marco y otros eventos disruptivos. No es sorprendente que se identificara una alta incidencia de variantes no codificantes, incluyendo variantes en la región de empalme y variantes en la región no traducida 3' y 5'.


Es probable que la falta de una referencia de línea germinal emparejada condujera a una mayor incidencia de llamadas falsas positivas en el genoma no codificante. Sin embargo, se reconoce cada vez más que las variantes en las regiones reguladoras contribuyen a la tumorigénesis. Aunque se desconoce la importancia de estas variantes, se justifica una mayor interrogación de las mutaciones no codificantes que pueden afectar a los genes impulsores del cáncer para empezar a atribuir importancia funcional a los elementos no codificantes en el SO.


A pesar de un filtrado exhaustivo, la carga mutacional en cada línea celular, calculada en 5,8 mut/Mb (rango 2,1-14,7, Tabla S5) fue mayor que la reportada previamente en tejidos primarios de OS caninos y humanos [18, 49]. Es probable que esto sea el resultado de un pasaje a largo plazo de las líneas celulares y de la falta de una muestra de referencia de línea germinal del individuo en el que se originó el tumor.


En las líneas celulares Gracie y OSCA-8 se identificaron regiones de hipermutación focal sugestivas de kaetegis. La línea celular HMPOS, que se originó en un perro de pueblo cuya ascendencia no está bien representada en nuestro panel de referencia, tuvo la mayor carga mutacional aparente.


En consonancia con las muestras de tejido primario del OS, las SNV codificantes más comunes fueron las mutaciones en TP53 (7/8; 88%), predominantemente compuestas por mutaciones de sentido erróneo con una menor incidencia de mutaciones de cambio de marco. El único otro gen con SNV codificantes identificado en al menos tres líneas celulares fue DST, un gen que codifica la distonina, una proteína de enlace del citoesqueleto.


Todos los demás SNV codificantes recurrentes eran privados de una o dos líneas celulares. Sin embargo, el espectro de SNVs observado era en gran medida representativo del identificado en las muestras de tejido primario del OS canino, con mutaciones implicadas en la reparación del ADN y el ciclo celular, genes reguladores epigenéticos y de la cromatina, y las vías de señalización PI3K y MAPK.


Comparamos nuestras llamadas de mutaciones somáticas simples con las reportadas previamente en muestras de tejido de OS canino WES/WGS. De los 3.836 genes con SNVs/INDELs notificados en al menos un tumor de OS en estos estudios, 272 (7%) también estaban mutados en al menos una línea celular. TP53 fue el más comúnmente mutado, tanto en la literatura (64%) como en nuestros datos (88%).


De los genes notificados en al menos el 5% de las muestras de OS, FSIP2 (13% de líneas celulares, 11% notificado en la literatura), TTN (3% de líneas celulares, 9% notificado en la literatura), ENSCAFG00000000632 (13% de líneas celulares, 7% notificado en la literatura), RYR2 (13% de líneas celulares, 5% reportado en la literatura), UNC80 (13% líneas celulares, 5% reportado en la literatura), LRP1B (13% líneas celulares, 5% reportado en la literatura), y XIRP2 (13% líneas celulares, 5% reportado en la literatura) fueron mutados en al menos una línea celular.



  

Varios genes comúnmente reportados como mutados en muestras de OS no tenían mutaciones somáticas simples en ninguna de las líneas celulares, más notablemente SETD2 (19% reportado en la literatura), así como NEB (12% reportado en la literatura).


También examinamos la concordancia de nuestras llamadas SNV e INDEL WGS con las reportadas previamente a partir de la secuenciación WES de las mismas líneas celulares. En general, una media del 49% de las variantes codificantes reportadas en WES de estas líneas celulares fueron confirmadas por WGS (rango 35% (McKinley)- 73% (OS2.4)).


Se evaluó el contexto trinucleotídico de los SNV, identificando la exposición a las firmas de sustitución de base única (SBS) de COSMIC v3 en las llamadas de SNV de las líneas celulares.


Las firmas SBS1 (la "firma del envejecimiento", asociada a la desaminación espontánea de la 5-metil-citosina), SBS5 (una firma "tipo reloj" de etiología desconocida), SBS8 (etiología desconocida), SBS9 (posiblemente debida a la hipermutación somática a través de la polimerasa eta en las células linfoides), SBS17a (etiología desconocida), SBS17b (asociada en algunos casos humanos a la quimioterapia con fluorouracilo y al daño por especies reactivas del oxígeno), SBS19 (etiología desconocida), SBS22 (exposición al ácido aristolóquico), SBS30 (deficiencia en la reparación de la escisión de bases, asociada a la pérdida de la función de NTHL1), SBS32 (asociada al tratamiento con azotiaprina), SBS35 (asociada a la quimioterapia con platino), SBS36 (deficiencia en la reparación de la escisión de bases, asociada a la pérdida de la función de MUTYH), SBS37 (etiología desconocida), SBS39 (etiología desconocida) y SBS40 (etiología desconocida, asociada al envejecimiento en algunos cánceres humanos) se identificaron en proporciones variables en las líneas celulares [41]. Las mayores contribuciones fueron las firmas SBS1, SBS40 y SBS5.


Las firmas SBS1, SBS5, SBS8, SBS17a, SBS17b, SBS30, y SBS40 han sido previamente reportadas en muestras de OS humano, mientras que las firmas SBS1, SBS8, SBS9, y SBS17b han sido reportadas en OS canino.



  







Variantes estructurales en las líneas celulares del OS canino.


Se identificaron VS, incluyendo deleciones, inserciones, inversiones, translocaciones y duplicaciones. La incidencia media de VS en este panel de líneas celulares fue de 1139 VS por línea celular, lo cual es notablemente más alto que lo reportado en los tejidos del OS y probablemente sea el resultado de la falta de una muestra de línea germinal compatible disponible. Los SV más comunes fueron deleciones y translocaciones cromosómicas complejas.


En consonancia con las VS reportadas en los tejidos primarios del OS, estaban presentes variantes estructurales sin número de copias que involucraban a DMD (4/8 (50%) líneas celulares), DLG2 (5/8 (62,5%) en este estudio), CDKN2A (6/8 (75%)), MAGI2 (7/8 (88%)), y MLLT3 (6/8 (75%)). En particular, se identificaron múltiples variantes que afectan a los genes epigenéticos y reguladores de la cromatina en todas las líneas celulares, lo que apoya las afirmaciones anteriores que implican alteraciones del paisaje epigenético en la biología del OS.


En 2/8 (25%) de las líneas celulares de este estudio se encontraron deleciones a gran escala que abarcan SETD2, mientras que otra línea celular tenía una duplicación que implicaba a SETD2. Por último, se identificaron SV recurrentes adicionales en NF1 (8/8 (100%)), NEDD4L, una ubiquitina ligasa E3 responsable de la homeostasis de PTEN (7/8 (88%)), así como en los genes de la desmetilasa de histonas KDM4A y KDM4C (alteración en uno de los dos presentes en todas las líneas celulares de este estudio), y KDM5A y KDM5C, (alteración en uno de los dos presentes en todas las líneas celulares de este estudio).





Variantes estructurales en las líneas celulares del OS canino.


Se identificaron VS, incluyendo deleciones, inserciones, inversiones, translocaciones y duplicaciones. La incidencia media de VS en este panel de líneas celulares fue de 1139 VS por línea celular, lo cual es notablemente más alto que lo reportado en los tejidos del OS y probablemente sea el resultado de la falta de una muestra de línea germinal compatible disponible. Los SV más comunes fueron deleciones y translocaciones cromosómicas complejas.


En consonancia con las VS reportadas en los tejidos primarios del OS, estaban presentes variantes estructurales sin número de copias que involucraban a DMD (4/8 (50%) líneas celulares), DLG2 (5/8 (62,5%) en este estudio), CDKN2A (6/8 (75%)), MAGI2 (7/8 (88%)), y MLLT3 (6/8 (75%)). En particular, se identificaron múltiples variantes que afectan a los genes epigenéticos y reguladores de la cromatina en todas las líneas celulares, lo que apoya las afirmaciones anteriores que implican alteraciones del paisaje epigenético en la biología del OS.


En 2/8 (25%) de las líneas celulares de este estudio se encontraron deleciones a gran escala que abarcan SETD2, mientras que otra línea celular tenía una duplicación que implicaba a SETD2. Por último, se identificaron SV recurrentes adicionales en NF1 (8/8 (100%)), NEDD4L, una ubiquitina ligasa E3 responsable de la homeostasis de PTEN (7/8 (88%)), así como en los genes de la desmetilasa de histonas KDM4A y KDM4C (alteración en uno de los dos presentes en todas las líneas celulares de este estudio), y KDM5A y KDM5C, (alteración en uno de los dos presentes en todas las líneas celulares de este estudio).


Del mismo modo, se identificaron diversas mutaciones y aberraciones del número de copias en los genes de la vía PI3K y MAPK, y todas las líneas celulares presentaban al menos una alteración en MAP2K1, MAP2K2, MAP2K4 o MAP2K5. En consonancia con la noción de que el OS es genómicamente heterogéneo, pocas aberraciones en genes individuales fueron recurrentes. Además, se identificaron pérdidas de número de copias, deleciones, inversiones y translocaciones en PTEN (5/8 (62,5%) líneas celulares) y NEDD4L (7/8 (88%)), lo que sugiere que la desregulación de la vía PI3K mediada por PTEN debe considerarse en el contexto de mutaciones concurrentes en NEDD4L, una ubiquitina ligasa E3 que regula negativamente a PTEN.












Discusión.


Las líneas celulares establecidas se han utilizado durante mucho tiempo para estudiar la biología del tumor y la respuesta a las terapias dirigidas. Más recientemente, la evaluación de un solo gen y la WES se han utilizado para trazar el paisaje mutacional de las líneas celulares de cáncer canino, proporcionando un recurso crucial para los estudios prospectivos.


Los datos de la WGS aquí reportados identificaron muchas mutaciones somáticas simples previamente publicadas en conjuntos de datos de WES. Sin embargo, el uso de la WGS permitió interrogar a las CNVs y a las SVs, permitiendo una comprensión más completa del espectro de la desregulación de las vías en las células del OS canino. Esto es particularmente importante en los cánceres genómicamente complejos, como el OS, donde las SNVs de punto caliente son menos comunes.


Mientras que muchas de las mutaciones somáticas simples conocidas asociadas al OS canino se conservaron entre las líneas celulares evaluadas en este estudio, algunas mutaciones típicamente encontradas en los tejidos primarios del OS estaban ausentes. Una característica sorprendente fue la ausencia de mutaciones somáticas simples en SETD2 en las líneas celulares utilizadas en este estudio. Sin embargo, SETD2 se eliminó en dos líneas celulares, y había mutaciones en las desmetilasas de lisina H3K36, lo que sugiere que los mecanismos que impulsan la desregulación de H3K36 son una característica fundamental del OS canino.


La concordancia con las llamadas SNV/INDEL entre las mismas líneas celulares incluidas en nuestro análisis y el análisis WES de Das, et al. fue moderada, y las discrepancias observadas se debieron probablemente a varios factores. Se sabe que los diferentes métodos de secuenciación y llamada de variantes tienen una baja concordancia. Además, el uso de distintos umbrales de filtrado de variantes y de diferentes bases de datos de la línea germinal probablemente dio lugar a la eliminación de conjuntos divergentes de mutaciones. Por otra parte, las presiones selectivas del cultivo in vitro y la inestabilidad genómica actual suelen impulsar el desarrollo de una importante heterogeneidad genética entre diferentes cepas de la misma línea celular


Se identificó una mayor carga mutacional en las líneas celulares del OS en comparación con los tejidos del OS. En parte, esto representa probablemente un error de tipo I debido a la falta de una muestra de línea germinal compatible. Esto es especialmente relevante en la línea celular HMPOS, que se determinó que procedía de un perro de pueblo basándose en nuestro algoritmo de llamada de raza y tiene una variedad de polimorfismos de un solo nucleótido no catalogados en nuestros archivos de recursos de variantes de línea germinal. Como la mayoría de las variantes genéticas son raras, y los perros de pueblo son más diversos genómicamente que los perros de raza pura, la falta de un normal emparejado probablemente dio lugar al mayor número de llamadas de variantes somáticas falsas positivas en la línea HMPOS.


La incorporación de un control de línea germinal emparejado se utiliza habitualmente para minimizar las llamadas de mutaciones falsas positivas en los conjuntos de datos de WES y WGS. Desarrollamos una línea de filtrado estricta tanto para las variantes somáticas simples como para las estructurales con el fin de reducir la aparición de falsos positivos debidos a la falta de una muestra de línea germinal emparejada. Los fundamentos de esta canalización son métodos establecidos en el campo; sin embargo, se aplicó de forma más estricta en este contexto. Por ejemplo, eliminamos cualquier variante que se superpusiera a una variante en nuestro recurso de línea germinal en lugar de exigir que se viera en dos o más individuos.


No exigimos que los alelos alternativos coincidieran, ya que encontramos casos en los que los alelos fueron anotados de forma diferente por distintas herramientas, a pesar de parecer la misma variante. Además, añadimos un paso de regenotipado con la herramienta GraphTyper, que identificó cualquier soporte para variantes somáticas putativas en nuestro panel de normales. Este paso fue especialmente útil para filtrar los INDELs en los que diferentes herramientas podrían situar las posiciones de inicio y final en lugares alternativos.


Creemos que este paso puede explicar algunas de las discrepancias en las llamadas somáticas simples reportadas en nuestro estudio y el estudio de Das, et al. para las mismas líneas celulares. No obstante, debido a las dificultades mencionadas y a la falta de validación ortogonal de nuestras llamadas de variantes, recomendamos que los investigadores validen las variantes de interés con una fracción alélica baja antes de realizar análisis posteriores adicionales.


En general, nuestros datos demuestran que el caótico paisaje genómico de las líneas celulares del OS canino coincide con el observado en el tejido tumoral primario del OS canino, definido por una alta complejidad estructural y pocas mutaciones puntuales recurrentes. No es sorprendente que algunos de los SNVs y SVs comunes encontrados en el tejido tumoral del OS no hayan sido identificados en este pequeño subconjunto de líneas celulares, probablemente debido a la evolución de las líneas celulares a lo largo del tiempo de cultivo.


Quizás lo más notable es que la conservación de las mutaciones en vías con relevancia funcional redundante subraya la probable importancia biológica de estas aberraciones en el OS. Este estudio destaca características importantes de cada una de estas líneas celulares, creando una hoja de ruta para los investigadores que persiguen la investigación de la medicina de precisión basada en hipótesis.


Por último, hemos detallado el uso de herramientas específicas y scripts modificados en este manuscrito para facilitar la implementación de esta línea de producción en otros conjuntos de datos WES/WGS caninos en los que no se dispone de muestras de referencia de la línea germinal. Además, como los pequeños cambios en la versión y los parámetros de ejecución de las herramientas computacionales pueden alterar notablemente los resultados, hemos puesto a disposición nuestras metodologías para facilitar el uso futuro de este enfoque en otros conjuntos de datos de secuenciación canina.


Conclusiones.


Las líneas celulares de osteosarcoma caninos son ampliamente representativas del paisaje genómico de los tejidos primarios de osteosarcoma caninos. La evaluación del panorama genómico, incluida la variación estructural, es importante para identificar con precisión la desregulación de las vías en los cánceres complejos cuando se utilizan líneas celulares en la investigación.


Cita: Megquier K, Turner-Maier J, Morrill K, Li X, Johnson J, Karlsson EK, et al. (2022) El paisaje genómico de las líneas celulares de osteosarcoma canino revela una complejidad estructural conservada y alteraciones de las vías. PLoS ONE 17(9): e0274383. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0274383


Editor: Douglas H. Thamm, Universidad Estatal de Colorado, ESTADOS UNIDOS


Recibido: 6 de junio de 2022; Aceptado: 25 de agosto de 2022; Publicado: 13 de septiembre de 2022


Por: Erik Farina (Etólogo Canino)


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