Un Gel de aceleración para la cicatrización ósea en animales.

Las fracturas de huesos podría curar en semanas en vez de meses con la ayuda de un nuevo vástago de células que contienen un gel que los investigadores de la Universidad de Georgia han desarrollado.

Tenemos un largo camino por recorrer, pero creemos que es prometedor ", dijo Steve Stice, el investigador de células madre, que está trabajando con el cirujano de grandes animales John Peroni, un profesor de la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad de Georgia.

El descubrimiento que los científicos llaman "masilla para fractura" mezcla de células madre derivadas de médula ósea con un gel que se puede aplicar a los huesos fracturados.

Las células madre producen una proteína importante en la curación del hueso y el crecimiento del nuevo hueso, induciendo la formación rápida de masa ósea y ayudar a reemplazar el tejido perdido. El gel se disipa gradualmente.

La investigación, financiada por el Departamento de Defensa de EE.UU., podría eventualmente ayudar a los soldados a sanar más rápidamente después de las heridas de guerra, que tiene esas esperanzas Stice.

"Para muchos jóvenes soldados, su salud mental se convierte en un verdadero problema cuando están confinadas a una cama durante tres a seis meses después de una lesión", dijo. "Este descubrimiento les permita estar en movimiento lo más rápido."

Los investigadores científicos y cirujanos en el Colegio Baylor de Medicina de la Universidad Rice y la Universidad de Texas también han trabajado en el desarrollo del tratamiento.

Podría ser especialmente útil cuando los huesos se rompen en la cara o el cráneo, el tipo de lesión que sucede en el campo de batalla, dijo Stice.

Sin embargo, la técnica de sanación también podría tener aplicaciones más allá de las fuerzas armadas, incluida la medicina animal, dijo Peroni, profesor de cirugía de grandes animales en la Universidad de Georgia y presidente de la Asociación North American Veterinary Medicina Regenerativa.

"Los grandes defectos óseos deben ser estabilizadas y requieren tecnologías que inducen la formación rápida de masa ósea con el fin de reemplazar el tejido perdido y permitir a la persona a volver a la función rápida. Hasta la fecha, ningún material puede ser suficiente. "

Peroni y los investigadores en Houston utilizaron el gel de masilla para fractura junto con un dispositivo mecánico para estabilizar las fracturas en ratas. Las ratas corrían de pie sobre sus patas traseras dos semanas despues, sin mostrar signos de lesión, según los investigadores.

También encontraron una mayor curación cuando se probó el material en los huesos de las ovejas heridas, aunque sus resultados no fueron tan buenos con las ovejas al igual que con las ratas.

Los roedores son más fáciles de trabajar con ellos porque eran genéticamente más similares entre sí, pero debido a que los investigadores tienen que producir una mayor cantidad de gel de células madre para una lesión en un hueso de oveja de 50millones de células, en lugar de sólo 500.000 células de hueso de ratón.

Pero los investigadores no ven ninguna razón por la cual el enfoque no funcionaría en los grandes animales o seres humanos. Los procesos biológicos básicos de la formación de hueso son los mismos entre los mamíferos.

En el futuro, el mejor enfoque podría ser en realidad una combinación de la masilla de fractura y otras técnicas que se desarrollan por los equipos de investigación, tales como sustancias que refuercen o apoyen la curación de los huesos.

Los investigadores también han probado el gel en los cerdos, y pronto comenzará otra ronda de la investigación con las ovejas.

Nueva terapia de cáncer canino podría ser imitada en los seres humanos

El mejor amigo del hombre puede ayudar a sus cohortes humanos mediante la incorporación de ir a buscar el periódico o zapatillas de alguien. Pero ahora nuestros compañeros caninos pueden ayudar a encontrar mejores medicamentos contra el cáncer.

Un estudio que involucró a un nuevo tipo de inmunoterapia en perros de compañía diagnosticado con linfoma no Hodgkin (LNH) pueden abrir el camino para un tratamiento en el cáncer similar en los seres humanos.

Investigadores de la Universidad del Hospital del Cáncer MD Anderson en Houston para la Infancia, en colaboración con la Texas A & M University College de Medicina Veterinariaen College Station, que se utiliza un tipo innovador de la terapia de células T, además de la quimioterapia habitual. Los investigadores observaron una mejora de casi cuatro veces en las tasas de supervivencia para los perros que recibieron ambos tratamientos en comparación con los perros que acaban de recibir tratamiento de quimioterapia.

En última instancia, fueron capaces de aumentar la supervivencia de los perros libres del tumor a los nueve meses. En una vida humana, podrían equivaler a siete años.

Dr. Laurence Cooper, jefe de sección de la terapia celular en el MD Anderson e investigador principal del estudio, dijo que su tratamiento en perros podría ser un espejo muy cercano al de un trato humano, más que en otros modelos de animales.

"Durante años hemos utilizado ratones y roedores como el modelo, pero que ha llegado al punto de rendimientos decrecientes", dijo Cooper FoxNews.com. "Un modelo de ratón en términos de la biología humana puede ser muy útil, pero puede tener limitaciones en la comprensión del sistema inmunológico humano."

El problema con los ratones y los modelos de roedores radica en la complejidad de los seres humanos. No sólo son seres humanos tan diferentes de los roedores, pero las personas individuales son también genéticamente diferentes el uno del otro. El perro refleja la complejidad, con sus antecedentes diversos en términos de razas y se entremezclan.

Para probar su nueva terapia, los investigadores extrajeron células T un tipo de glóbulos blancos necesarios para la respuesta inmune a partir de muestras de sangre tomadas de cada perro. Estos fueron capaces de crear y hacer crecer más células T , muchas fuera de los cuerpos de los perros, ya que se sometió a quimioterapia. Esto permitió generar las células T de forma sintética para permanecer sanos y salvos.

"El problema con la quimioterapia es que no se limita a acabar con el tumor, sino que también acaba con el sistema inmunológico, tal como lo haría en los seres humanos", dijo Cooper. "La quimioterapia destruye las células replicantes, y una de las facetas de su cuerpo que se replica a menudo es su sistema inmunológico."

Si una célula de cáncer no es matada por la quimioterapia, en su lugar se transformó en lo que se conoce como una célula inmuno génica. Las células inmuno génicas liberaran tígenos que básicamente actúan como señales de alerta que ayudan al sistema inmunológico localizar y destruir las células cancerosas restantes. Pero dado que la quimioterapia normalmente mata a la mayoría de las células T de una persona, generalmente este proceso no tiene lugar y la recaída se produce inevitablemente.

Para contrarrestar este problema, Cooper y su equipo han vuelto a incluir las células T sanas en los perros después de que habían recibido sus tratamientos de quimioterapia. Así como el equipo había esperado, las células T sanas, eran capaces de perseguir a las células cancerosas restantes y, esencialmente, erradicar el cáncer.

Cooper dijo que el próximo paso es mover este proceso desde el paciente canino al paciente humano.

"Tenemos varios ensayos clínicos sobre la base de este" volver a agregar " las células T en los clientes", dijo Cooper. "Los ensayos han sido revisados ​​por la FDA, y tenemos nuestros primeros pacientes en lista para ir."

Otro éxito de su investigación, según Cooper, es la creación de un nuevo tipo de modelo animal que podría resultar más eficaz que cualquier otro tipo de modelo animal que ha llegado antes.

"Lo que es tan convincente en este sistema que se ha creado y ha allanado el camino para la terapia canina para ser utilizado como un modelo para la terapia humana", dijo Cooper. "Es un método más seguro, en el que tenemos que tener cuidado porque son las bonitas mascotas de la gente. Hemos tratado el paciente canino en el mismo nivel como si fueran un paciente humano. Se fabrican las células en el mismo nivel de integridad, como si estuvieran siendo utilizados para la aplicación en seres humanos. "

Cooper añadió: "El perro es el mejor amigo del hombre, y ahora un perro con cáncer es un ser humano con el mejor amigo del cáncer. Son tan iguales y tan similares, que cada uno se ayuda el uno a otro. "

El origen genético e Historia de la velocidad en el caballo de carreras pura sangre.

A través de varias investigaciones, comprendieron que todos los caballos de pura sangre que están vivos en la actualidad, se origino en uno de los tres sementales de la fundación. Cotizados en las carreras a lo largo del siglo por Mary Simón.

En la época de Carlos II, los caballos de sangre fría nativos de Inglaterra, fueron criados principalmente para el trabajo y la guerra, una situación cada vez más insatisfactoria en el plano deportivo. Jinetes británicos intentaron resolver esto mediante la importación de sementales de excepcional belleza de los desiertos de Oriente Medio para cruzar con las yeguas locales. Con el tiempo, el resultado de este programa de cría selectiva fue un refinado y veloz equino en posesión de la fuerza, velocidad, resistencia, y el fuego competitivo con todos los ingredientes que uno pueda desear en un caballo de carreras.

Tres importaciones realizadas después del reinado de Carlos II merecen una mención especial. En 1688, el capitán Robert Byerly capturó un semental negro elegante de un oficial turco en la batalla de Buda en Hungría y lo llevó a casa como un botín de guerra. Dieciséis años más tarde, el cónsul británico Thomas Darley trajo de contrabando un hermoso potro árabe del desierto de Siria al condado de Yorkshire. Y alrededor de 1729 un caballo misterioso de un linaje románticamente oscuro del Este apareció con el conde de Godolphin Stud, cerca de Cambridge. Estos, por supuesto, fueron los Byerly Turk, el Darley Arabian, y el Godolphin Barb, los padres de la fundación de la carrera de los caballos de pura sangre modernos.

Como una gran historia de orígenes, hay romance e intriga. Solo que resulta que no es toda la verdad.

Un equipo de investigadores analizaron los árboles genealógicos y la composición genética de "593 caballos a partir del 22 de Eurasia y el norte de las poblaciones de caballos americanos, especímenes de museo a partir de 12 sementales pura sangre de importancia histórica (b.1764-1930), 330 en rendimiento de elite pura sangre modernos y muestras de 42 a partir de otras tres especies de équidos "y publicaron sus resultados en Nature Communications. Su trabajo reveló que una mutación genética (la C-variante) en el gen de la miostatina que es responsable de la velocidad de un pura sangre en distancias relativamente cortas.

Según el investigador principal Emmeline Hill de la Universidad College de Dublín, "Los resultados muestran que el gen de la velocidad 'entró en el pura sangre de un único fundador, que era más probable una yegua británica hace unos 300 años, cuando los tipos de los caballos locales británicos fueron los preeminente de los caballos de carreras anteriores a la fundación formal de la carrera de caballos pura sangre”.

Así, resulta que una yegua es al menos tan responsable de la velocidad del caballo de carreras pura sangre como son los tres gallardos "caballeros" del desierto.